ELARA
Agent AI do uzgadniania dokumentów dla branż regulowanych. Weryfikuje, porównuje i zwraca gotowe do decyzji podsumowania — w minutach, nie godzinach.
Manualna weryfikacja dokumentów nie skaluje się
Turbulencje regulacyjne, zmieniające się taryfy i rosnące wymogi compliance sprawiają, że liczba dokumentów do weryfikacji rośnie szybciej niż zasoby ludzkie. Każdy błąd w uzgodnieniu może skutkować karą finansową lub wstrzymaniem operacji.
Chaos taryfowy 2026
Nowe regulacje celne i taryfowe wymagają codziennej weryfikacji setek dokumentów handlowych — ręcznie to niemożliwe.
Manualne uzgadnianie w skali
Przy 140 dokumentach dziennie i 2+ godzinach na dokument — zespół nie nadąża. Błędy się zdarzają. Audytorzy to widzą.
Ryzyko compliance
Branże regulowane wymagają udokumentowanej ścieżki decyzyjnej. Manualne procesy nie zawsze ją zapewniają.
Udowodnione w środowisku produkcyjnym
Pilot przeprowadzony z klientem z sektora regulowanego. 140 dokumentów, 4 tygodnie, środowisko zbliżone do produkcyjnego.
4 kroki do gotowej decyzji
ELARA nie wymaga zmiany istniejących systemów — czyta to, co masz, i zwraca ustrukturyzowany wynik.
Odczyt dokumentów
ELARA pobiera dokumenty ze wskazanych źródeł — email, SharePoint, system ERP, skaner, API.
Ekstrakcja encji
Wyodrębnia kluczowe dane: strony, kwoty, daty, pozycje, numery referencyjne — z różnych formatów i układów stron.
Uzgodnienie
Porównuje dane krzyżowo między dokumentami, wykrywa rozbieżności i klasyfikuje ich istotność.
Gotowe podsumowanie
Zwraca strukturyzowany raport z wynikiem uzgodnienia, flagami wyjątków i rekomendacją działania. Pełna ścieżka audytowa.
Zaprojektowana dla środowisk regulowanych
ELARA jest szczególnie wartościowa tam, gdzie błąd w dokumencie ma konsekwencje prawne, finansowe lub operacyjne.
Finanse i bankowość
Uzgadnianie transakcji, weryfikacja umów, compliance KYC/AML, audyt dokumentów kredytowych.
Handel i logistyka
Weryfikacja dokumentów celnych, faktur handlowych, listów przewozowych i zgodności ze specyfikacją zamówień.
Farmacja i ochrona zdrowia
Weryfikacja dokumentacji GMP, uzgadnianie partii produktów, kontrola łańcucha dostaw leków.